Dirigido a: Población en general, con énfasis en pacientes y familiares de pacientes con enfermedades genéticas a nivel nacional.
El presente curso está diseñado para contribuir en mejorar la toma de decisiones por parte de los individuos, familia y comunidad para la prevención de enfermedades genéticas, mediante el uso de las Tecnologías de la Información y de la Comunicación.
Las enfermedades raras o huérfanas (ERH), actualmente, significan un desafío, debido a que se calcula un aproximado de 7,000 ERH de las cuales la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirma que afectan alrededor del 6% al 8% de la población mundial bajo la definición de una prevalencia menor a 0.65% o 1%. En el año 2022, en nuestro país, el MINSA reportó el número de atenciones a personas con diagnóstico de alguna enfermedad rara o huérfana, el cual fue de 265,141 casos, y en EsSalud, se reportó un total de 280,419 casos.
Con esta iniciativa, podremos ampliar el acceso a la información, empoderar a los pacientes y superar barreras para la prestación de servicios de asesoramiento genético, lo que en última instancia mejora la atención médica y los resultados para individuos y comunidades.
OBJETIVOS
Mejorar la comprensión de las enfermedades genéticas por parte de la población en general, con énfasis en los factores de riesgo.
Fortalecer los conocimientos de la población en general para la identificación de signos y síntomas, así como el abordaje de las enfermedades genéticas.
Incentivar la toma de decisiones oportuna y adecuada, respecto a la prevención de enfermedades genéticas por parte de la población en general.
Contribuir activamente a los esfuerzos de salud pública en la comunidad.
IMPORTANTE:
Formate.pe es una plataforma informativa que centraliza las oportunidades educativas. Nosotros NO desarrollamos los cursos, NO financiamos las becas y NO tenemos relación con las instituciones.
En cada publicación se informa la entidad que organiza el evento y es responsabilidad de los interesados comunicarse con los mismos
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