Organizado por: EsSalud
¿Tiene costo?: Este curso es GRATUITO
Modalidad: Asincrónica
Transmisión vía: A través de plataforma virtual
Se entregará constancia de participación
Dirigido a: Población en general, con énfasis en pacientes y familiares de pacientes con enfermedades genéticas a nivel nacional.
El presente curso está diseñado para contribuir en mejorar la toma de decisiones por parte de los individuos, familia y comunidad para la prevención de enfermedades genéticas, mediante el uso de las Tecnologías de la Información y de la Comunicación.
Las enfermedades raras o huérfanas (ERH), actualmente, significan un desafío, debido a que se calcula un aproximado de 7,000 ERH de las cuales la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirma que afectan alrededor del 6% al 8% de la población mundial bajo la definición de una prevalencia menor a 0.65% o 1%. En el año 2022, en nuestro país, el MINSA reportó el número de atenciones a personas con diagnóstico de alguna enfermedad rara o huérfana, el cual fue de 265,141 casos, y en EsSalud, se reportó un total de 280,419 casos.
Con esta iniciativa, podremos ampliar el acceso a la información, empoderar a los pacientes y superar barreras para la prestación de servicios de asesoramiento genético, lo que en última instancia mejora la atención médica y los resultados para individuos y comunidades.
OBJETIVOS
- Mejorar la comprensión de las enfermedades genéticas por parte de la población en general, con énfasis en los factores de riesgo.
- Fortalecer los conocimientos de la población en general para la identificación de signos y síntomas, así como el abordaje de las enfermedades genéticas.
- Incentivar la toma de decisiones oportuna y adecuada, respecto a la prevención de enfermedades genéticas por parte de la población en general.
- Contribuir activamente a los esfuerzos de salud pública en la comunidad.
CONTENIDO TEMÁTICO
MÓDULO I. CONOCIENDO LA GENÉTICA
- ¿Qué es la Genética?
- ¿Qué son las enfermedades genéticas?
- ¿Qué son los defectos congénitos?
- ¿Qué son las pruebas genéticas?
- ¿Qué hace un médico genetista?
MÓDULO II. ENFERMEDADES RARAS
- ¿Qué son las enfermedades raras?
- ¿Cuáles son los signos y síntomas?
- ¿Cuándo solicitar una consulta de genética?
- Factores de riesgo de enfermedades genéticas.
- Conociendo mis riesgos a través del heredograma.
MÓDULO III. ASESORÍA GENÉTICA
- ¿En qué consiste la asesoría genética?
- Mi historia familiar y el cáncer.
- ¿Cómo prevenir los defectos congénitos?
- ¿Cómo prevenir las enfermedades genéticas?
¿Cómo participar?:
Los interesados deben INSCRIBIRSE AQUÍ
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